【摘 要】
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【目的】筛选大豆RACK1基因的RNAi突变体，为研究RACK1基因在大豆生长发育过程的调控作用提供依据。【方法】采用RT—PCR克隆大豆叶片RACKl基因核心保守序列片段，以植物表达载体
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【目的】筛选大豆RACK1基因的RNAi突变体，为研究RACK1基因在大豆生长发育过程的调控作用提供依据。【方法】采用RT—PCR克隆大豆叶片RACKl基因核心保守序列片段，以植物表达载体pCAMBIA1301为基本载体，构建抑制大豆RACK1基因表达的RNAi载体。通过农杆菌介导转人大豆子叶节，经潮霉素筛选转基因植株，利用PCR、Southern blot及RT-qPCR进行转基因植株检测。【结果】克隆获得大豆RACK1基因核心保守序列片段432bp；将该基因片段连接到pCAMBIAl301表达载体内含
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