【摘 要】
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<正>缺氧是实体瘤普遍存在的一个重要微环境,缺氧可诱导HIF-1a、mTOR、UPR等缺氧反应途径的产生[1],这些反应途径在肿瘤的生长、侵袭、转移以及凋亡等方面都起着极其重要的作
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<正>缺氧是实体瘤普遍存在的一个重要微环境,缺氧可诱导HIF-1a、mTOR、UPR等缺氧反应途径的产生[1],这些反应途径在肿瘤的生长、侵袭、转移以及凋亡等方面都起着极其重要的作用。本研究就正在开发的靶向于缺氧反应途径的临床及临床前药物的进展进行综述。1靶向于HIF-1a通路细胞内调节低氧反应最重要的是低氧诱导转录因子1a(HIF-1a),稳定的HIF-1a可在多种癌症中观察到,与肿瘤的恶性程度、预后及耐药性等密切相
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