纳米SnO2负极的电化学性质

来源 :应用化学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:yjn511
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
应用慢扫描循环伏安(CV)法和电化学阻抗谱(EIS)法分别研究了不锈钢电极在含有不同溶剂和锂盐电解液中的循环伏安行为和纳米SnO2复合电极在不同充放电状态下的界面阻抗和容抗。结果表明,纳米SnO2电极和碳负极相同,在首次放电过程中也存在电解液成分的不可逆还原,并造成一部分不可逆容量损失;提出了纳米SnO2电极首次放电的电化学反应过程是先在电极表面形成一层钝化膜(即SEI膜),Li+穿过膜与SnO反应生成金属Sn和非晶态的LiO,然后Sn再和Li+形成合金。
其他文献
在邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钠(KH5C8O4-NaOH)介质中,研究了Sb(Ⅲ)-KIO4-3-(2’-甲基苯基)-5-(2'-胂酸基苯偶氮)若丹宁反应体系,建立了测定锑的催化动力学荧光法。激发和发射波长为Aes/Aem=3
采用正交试验与单因素试验相结合方法对异甘草素的超临界CO2提取工艺进行了研究。并与常规索氏提取法的实验结果进行了对比。得到的最佳工艺参数为:萃取压力30MPa、萃取温度45
使用电导率法测定了四乙基氢氧化铵水溶液的第2和第2临界胶束浓度(CMC),其值分别为0.52和38.0 mmol/L。同时在无探针分子条件下用循环伏安法(CV)研究了四乙基氢氧化铵水溶液体系
以乙醇胺乙酸盐离子液体[H3N^+CH2CH2OH][CH3CO2^-]/水为催化体系,在离子液体摩尔分数为10%,100℃条件下能顺利地催化一系列芳香醛、丙二腈和α-萘酚或β-萘酚三组分“一锅法”合
设计合成了2种新型缩双芳氨基硫脲受体分子(S1,S2),利用紫外-可见吸收光谱考察了其与F^-、Cl^-、Br^-、I^-、CH3COO^-、HSO4^-、H2PO4^-和NO3^-8种阴离子的识别作用。结果表明,当
分别以苯乙酸和对甲氧基苯甲酸为原料,与邻苯二胺、碘甲烷经环化、季铵化反应简便合成1,3-二甲基-2-取代苯并咪唑盐,相应苯并咪唑盐与碲氢化钠经还原-水解反应分别制得苯乙醛和
在甲磺酸中电沉积铅-锑(Pb-Sb)合金,循环伏安实验表明Pb-Sb共沉积的起始电位约为-0.924 V(vs.Hg-Hg2SO4,饱和K2SO4),合金的共沉积受扩散控制。采用X射线衍射、扫描电子显微镜和能
在pH=3.51的HAc-NaAc介质中,测得1-苯基-3-甲基-4-(α-呋喃甲酰基)吡唑啉酮-5(HPMαFP)与2,2’-联吡啶(dipy)合铅三元配合物的灵敏极谱波(-0.73V(vs.SCE))。铅浓度在0.002~9×10^-6g/mL范围
以SiO2为起始反应物,与乙二醇、氢氧化钾反应,生成高反应活性的五配位硅钾化合物,并以此为原料与等摩尔比的对苄氯苯乙烯反应制备出含双键单官能团的四配位硅单体;然后与丙烯酸甲
将聚乙烯亚胺(PEI)接枝在硅胶上(PEI/SiO2)。先以环氧丙烷叔胺化再以氯化苄季铵化,制备了硅胶接枝的聚乙烯亚铵季铵盐水不溶抗菌材料(QPEI/SiO2)。通过红外光谱对产物的化学结构进行了