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目的筛选参入及调控阴茎硬结症的相关基因,探讨其发病机理及针对相关基因治疗的应答作用.方法用基因芯片、细胞生物学和分子生物学技术对自行构建的三个阴茎硬结症细胞系进行研究,用TGF-β1治疗后观察相关基因表达差异.结果 MCP-1是参与阴茎硬结症病理过程的关键下游基因,在硬结及其周围组织构建的细胞系有高表达(P