【摘 要】
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目的优化大规模噬菌体DNA测序样品制备的方法，提高筛选效率。方法通过PCR扩增噬菌体环七肽库第一轮、第二轮和第三轮淘选产物中含插入目的片段噬菌体DNA，经琼脂糖凝胶电泳和DNA
【基金项目】
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国家自然科学基金委员会-广东省人民政府自然科学联合基金重点项目（U0632004）,国家自然科学基金资助项目（30572151）.
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目的优化大规模噬菌体DNA测序样品制备的方法，提高筛选效率。方法通过PCR扩增噬菌体环七肽库第一轮、第二轮和第三轮淘选产物中含插入目的片段噬菌体DNA，经琼脂糖凝胶电泳和DNA测序鉴定，并与经典的噬菌体DNA提取方法进行比较。结果PCR扩增法和经典法制备的噬菌体DNA的测序成功率分别为92．73％、93．75％，差异无统计学意义（P〉0．05）；两种方法制备的同一个噬菌体克隆的DNA经测序鉴定显示测序结果一致；第一轮、第二轮和第三轮淘选产物的噬菌体克隆经PCR扩增和电泳鉴定，发现无插入目的片段的噬菌体克隆
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