【摘 要】
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目的:利用网络药理学方法,探讨二仙汤治疗乳腺癌的潜在作用机制。方法:从中药系统药理学数据库与分析平台(traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform,TCMSP)收集二仙汤药物的活性成分和其作用靶点,运用GeneCards、OMIM及CTD数据库建立乳腺癌靶点数据库。提炼出二仙汤作用于乳腺癌的交集靶点,运用Cytoscape Version 3.7.1软件和STRING数据库分别绘制“二仙汤活
【机 构】
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山东中医药大学第一临床学院,山东中医药大学附属医院肿瘤科
【基金项目】
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山东省重点研发计划项目(No.2017G006020)。
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目的:利用网络药理学方法,探讨二仙汤治疗乳腺癌的潜在作用机制。方法:从中药系统药理学数据库与分析平台(traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform,TCMSP)收集二仙汤药物的活性成分和其作用靶点,运用GeneCards、OMIM及CTD数据库建立乳腺癌靶点数据库。提炼出二仙汤作用于乳腺癌的交集靶点,运用Cytoscape Version 3.7.1软件和STRING数据库分别绘制“二仙汤活
其他文献
目的:系统评价未经化疗的新确诊或复发的EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者使用厄洛替尼或联合贝伐珠单抗治疗的有效性和安全性。方法:检索PubMed及其他数据库中截至2020年10月24日所有相关的随机对照临床试验。结果:最终纳入3项符合条件的随机对照临床研究,共计464例患者。Meta分析结果显示,厄洛替尼联合贝伐珠单抗化疗显著延长了未经化疗的新确诊或复发EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者的无进展生存期(P<0.0001,HR=0.62,95%CI:0.49~0.78)。然而,联合化疗并没有明显改善该患者
目的:在加速仿制药替代的背景下,提出促进仿制药使用的政策建议。方法:选取江苏省某胸部专科医院治疗肺癌的8种既有原研药也有仿制药的品种,按季度分析2018年1月至2020年6月原研药和仿制药使用量占比、使用金额占比、价格比,以及2019年6月至2020年6月执行集中采购前后仿制药替代潜在的费用节省率。结果:2018年第1季度至2020年第2季度,原研药、仿制药使用数量占比分别由22.38%下降至14.26%、77.62%上升至85.87%,使用金额占比分别由39.43%下降至21.56%、60.57%上升至
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目的:通过网络药理学及分子对接技术,探讨鼻渊通窍颗粒治疗鼻炎的分子作用机制。方法:应用中药系统药理学数据库与分析平台(traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform,TCMSP)、中药综合数据库(traditional Chinese medicines integrated database,TCMID)数据库并结合文献,收集鼻渊通窍颗粒的活性成分及其作用靶点。通过OMIM,GeneCard
目的:基于FDA公共数据开放项目(openFDA)中诺西那生不良事件的数据,分析研究诺西那生的不良反应,为临床安全用药提供参考。方法:收集2016年1月1日至2020年12月31日美国FDA不良事件报告系统(FAERS)中诺西那生相关的不良事件(AE)报告,提取报告数排名前50位不良事件报告,采用报告比值比法(ROR)和比例报告比值法(PRR)挖掘诺西那生不良反应风险信号。结果:设定时段内FAERS共收到以诺西那生为首要怀疑药物的不良事件报告3497例,对报告数排名前50位不良事件进行药物不良反应风险信号
目的分析不同原发病导致的玻璃体积血患者行玻璃体切割手术后的眼压变化。方法选取2017年1月至2018年12月诊断为玻璃体积血的患者150例,依据原发病类型分为视网膜脱离(RD)组60例、糖尿病视网膜病变(DR)组50例、息肉状脉络膜血管病变(PCV)组40例,3组均为接受20 G玻璃体切割手术治疗的患者。记录3组手术前后的眼压、视网膜中央血流动力学参数及高眼压发生率,并进行对比。结果①眼压:术后7 d,3组患者眼压(tRD=10.023,tPCV=12.214,
目的:探讨地塞米松联合甲硝唑治疗乳腺导管扩张症的疗效及对血清白细胞介素10(IL-10)、白细胞介素17(IL-17)的影响。方法:选取2019—2020年西安市第三医院收治的乳腺导管扩张症患者232例,根据随机数字表法分为联合组(地塞米松联合甲硝唑治疗,116例)和单药组(甲硝唑单药治疗,116例)。比较联合组与单药组患者的临床疗效,比较治疗前后联合组与单药组患者的IL-10、IL-17水平及治疗后较治疗前变化值(ΔIL-10、ΔIL-17)。结果:联合组患者的总有效率较单药组显著升高[92.2%(10
目的:利用贝叶斯置信传播神经网络法(Bayesian confidence propagation neural network,BCPNN)挖掘来迪派韦/索磷布韦上市后的安全警戒信号,以期为临床合理用药提供参考。方法:检索2014年10月10日至2020年9月29日期间美国食品药品监督管理局不良事件报告系统数据库(FDA adverse event reporting system,FAERS)中以来迪派韦/索磷布韦为首要怀疑对象的药品不良事件(adverse drug events,ADEs),运用B
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目的:比较恩替卡韦仿制药与恩替卡韦原研药治疗慢性乙型肝炎的疗效及安全性。方法:采用多中心、回顾性真实世界研究,纳入2018年9月至2019年3月3家传染病特色医院门诊收治的慢性乙型肝炎患者,将入组患者分为恩替卡韦仿制药组与原研药组,给药剂量均为0.5 mg/d。收集患者入组时及治疗24周时的乙型肝炎病毒(HBV)DNA、HBV血清学标记物、血小板计数、血肌酸激酶和血肌酐水平。通过倾向性评分匹配后,比较两组患者病毒学应答率、乙型肝炎e抗原(HBeAg)转阴率、HBeAg血清学转换率、血小板减少率、肌酸激酶升