维生素D代谢相关基因多态性与中国育龄女性血清25-羟基维生素D的关联

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目的 分析维生素D(vitamin D, VitD)代谢相关基因的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism, SNP)与25-羟基维生素D [25(OH)D]水平和VitD营养状况的关系。方法 数据来源于“2015年中国成人慢性病与营养监测”样本库中的18~45岁育龄女性,采用分层随机抽样方式抽取1507例,收集研究对象基本信息(包括地区、采样季节、年龄、身高、体重等),筛选VitD代谢相关SNPs,采用多重高温连接酶检测反应进行SNP分型检测,采用液相色谱-串联质谱法测定育龄女性血清25(OH)D水平,采用广义线性模型分析各基因型对25(OH)D水平的影响,采用二元Logistic回归模型分析各基因型对VitD缺乏的影响。结果 在校正纬度、地区、城乡、采样季节、年龄后,CYP2R1 rs12794714、GC rs2282679、GC rs7041和VDR rs2228570与育龄女性血清25(OH)D水平相关,rs2282679位点的GG基因型育龄女性VitD缺乏的风险明显高于TT基因型(OR=2.466,95%CI 1.690~3.598,P<0.001),rs2228570位点的A等位基因携带者发生VitD缺乏的风险低于G等位基因携带者(ORAA=0.625,95%CI 0.446~0.876,PAA=0.006;ORGA=0.661,95%CI 0.502~0.869,PGA=0.003)。结论 CYP2R1 rs12794714、GC rs2282679、GC rs7041和VDR rs2228570的基因型分布与中国育龄女性血清25(OH)D水平或VitD营养状况有关。
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