论文部分内容阅读
缺血性心脏病中的心肌细胞除了有明显的坏死外，还有一部分发生凋亡。 Ｂｃｌ２ 家族（ Ｂｃｌ２ 和 Ｂａｘ） 、ｐ５３ 、 Ｆａｓ 抗原以及肿瘤坏死因子（ Ｔ Ｎ Ｆα） 等可能参与了缺血性心脏病中心肌细胞凋亡的调节。由于凋亡在细胞死亡过程中具有潜在的可复性，因此，凋亡的出现可能为人类在急性心肌梗塞发生发展过程中的心脏保护提供一个新的治疗措施。