【摘 要】
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抗N-甲基-D-天冬氨酸（N-methyl-D-aspartate receptor,NMDA）受体脑炎是一种病程可逆的自身免疫性脑炎,属边缘叶脑炎[1]。该病首先在患有畸胎瘤的女性患者中发现,临床特点包括：精
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抗N-甲基-D-天冬氨酸（N-methyl-D-aspartate receptor,NMDA）受体脑炎是一种病程可逆的自身免疫性脑炎,属边缘叶脑炎[1]。该病首先在患有畸胎瘤的女性患者中发现,临床特点包括：精神症状、意识障碍、通气不足、多动及自主神经紊乱等[2],血液和脑脊液抗NMDA受体阳性可确诊[3]。该病可分为前驱期、精神症状期、无反应期、运动功能亢进期、恢复期，各期均有较为特征性的临床表现，因此各期的护理重点不同，且该病患者多病情重、病程长、护理难度大，目前缺乏有效、系统的护理措施。
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