5-甲基-7,4′-二羟基异黄酮水溶性衍生物的合成及其抗缺氧活性

来源 :中国药物化学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:eastwood
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的 5-甲基-7,4′-二羟基异黄酮水溶性衍生物的合成及其抗缺氧活性的比较.方法三氟化硼-乙醚催化的"一锅法"工艺制备母体化合物1,并通过甲基化和磺化反应合成衍生物2~4,常压耐缺氧试验评价其活性.结果化合物3和4水溶性强,且抗缺氧作用等价于母体化合物.结论新合成的水溶性化合物3和4具有明显的抗缺氧活性.
其他文献
目的根据具有趋骨性的化合物的共同特征,设计并合成苯并吡喃-4-酮类化合物,检测它们的趋骨性.方法以苯并吡喃-4-酮为核心,设计并合成了6个在其3位、5位、6位有酚羟基、甲氧基
从云南美登木共生放线菌菌株(Streptomyces sp.)CS的发酵产物中分离得一个新的多羟基环己烷衍生物,并通过波谱学特征鉴定化合物的结构为1-isobutyroxymethyl cyclohex-1(6)-e
目的 合成罗苏伐他汀的关键中间体4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(N-甲基-N-甲磺酰胺基)嘧啶-5-羧酸甲酯。方法 以异丁酰乙酸甲酯为起始原料,经与对氟苯甲醛缩合、S-甲基异硫脲硫酸盐环
目的探讨取代苯基羧酸衍生物的合成及抑制血小板聚集作用.方法以苯甲醚为起始原料,设计并合成了11个未见文献报道的目标化合物,这些化合物均为取代苯基羧酸衍生物,其中7个化
目的合成呱氨托美丁,并验证其活性.方法以托美丁为起始原料,在强缩水剂N,N-羰基二咪唑的作用下,先生成酰胺中间产物,再成酯合成呱氨托美丁;经药理学试验,对其抗炎活性、镇痛
目的研究滑桃树种壳中的化学成分.方法通过理化性质和光谱数据的分析鉴定了5个化合物的结构.结果与结论从滑桃树(Trewia nudiflora L.)种壳中分离到5个化合物.分别鉴定为:2,3
把科研成果转化为商品,转化为生产力—作为新型高科技企业的奋斗目标与追求,从80年代初以来,数以万计的科技下海者为之奋斗了十数个寒署,他们既创造了辉煌的业绩,也饱尝了海