【摘 要】
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目的构建人工锌指蛋白ZFP基因的真核表达载体，检测其在真核细胞的表达情况，从而探讨人工锌指蛋白作为人工转录因子DNA结合域的可能性。方法全基因合成人工锌指蛋白（putative zin
【机 构】
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第三军医大学基础医学部解剖学教研室
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目的构建人工锌指蛋白ZFP基因的真核表达载体，检测其在真核细胞的表达情况，从而探讨人工锌指蛋白作为人工转录因子DNA结合域的可能性。方法全基因合成人工锌指蛋白（putative zinc finger protein，ZFP）的核酸序列并克隆入pEGFP-N1及pIRES2-EGFP真核表达载体中，构建重组质粒pEGFP—N1／ZFP及pIRES2-EGFP／ZFP-Flag，通过酶切、菌落PCR及测序来鉴定重组载体的正确性。脂质体DOTAP体外转染重组质粒于COS-7细胞中，用荧光显微镜、RT-PCR、
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