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目的：探讨SLC2A9基因启动子区单核苷酸多态性位点（ SNP）与缺血性卒中之间的关联。方法以101例缺血性卒中患者作为研究对象，抽提外周血DNA，PCR扩增SLC2A9基因启动子区片段，通过DNA测序获得SNP等位基因频率。以“千人基因组计划”所公布的等位基因频率作为对照，比较两者SNP等位基因频率的差异。采用生物信息学软件预测SNP所在区域是否存在潜在的转录调控元件。结果成功对101例缺血性卒中患者进行了SLC2A9基因启动子区的基因筛查，在SLC2A9基因启动子区（-1100～＋200）范围内共筛查