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根据抗菌肽CAP18活性片段的氨基酸序列，采用SOE技术，设计合成了CAP18的编码基因，将其克隆至pMD18-T载体，进行序列测定后亚克隆至pET-32a（＋）表达载体中，在E．coil BL21（DE3）中表达融合蛋白CAP18。经Ni^2＋亲和层析后回收CAP18融合蛋白，纯度达到了85％以上。对纯化的融合蛋白进行酶切，用液体生长抑制方法检测切割后样品的活性，结果表明重组抗菌肽CAP18对大肠杆菌具有抑制活性。