【摘 要】
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导向过渡金属催化反应是实现区域选择性芳环碳氢活化/衍生化的一种重要手段.本文使用DFT理论(M06//B3LYP)对Frost小组的钌催化2-芳基吡啶间位磺化反应机理进行了研究.通过计
【机 构】
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中国科学技术大学化学系,北京科技大学高分子科学与工程系,
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导向过渡金属催化反应是实现区域选择性芳环碳氢活化/衍生化的一种重要手段.本文使用DFT理论(M06//B3LYP)对Frost小组的钌催化2-芳基吡啶间位磺化反应机理进行了研究.通过计算,我们发现该机理主要包括邻位C—H活化、亲电取代、还原消除及催化剂再生四个步骤.其中导向邻位C—H活化是速率决定步,亲电取代为区域选择决定步.Ru与导向基邻位碳原子成键使苯环电子密度分布发生变化,同时与位阻作用相结合引导亲电取代发生在Ru—C键的对位(即导向基间位).在此基础上,我们还研究了K2CO3和溶剂极性对反应的影响.
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