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目的克隆人高血糖素原基因（proglucagon cDNA，PGcDNA），构建其真核表达质粒载体。方法从人切除脑组织中提取总RNA，并分离mRNA，经过逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）扩增出PGcDNA，并将其插入经BamHI和EcoRI双酶切的真核表达质粒载体pVITR03中，构建重组质粒载体pVITR03-PGcDNA。结果经过限制性酶切鉴定和测序证明，PGcD—NA全长543bp，编码181个氨基酸，并已插入到pVITR03中。结论成功获得了PGcDNA，构建了含PGcDNA的真核表达质粒载体