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目的探讨二十二碳六烯酸（DHA）对沙鼠全脑缺血／再灌注诱导的海马神经元凋亡的影响。方法将30只雄性沙鼠随机分为3组：假手术组（S组，n=10）、缺血／再灌注组（I／R组，n=10）和二十二碳六烯酸组（DHA组，130mg／kg，n=10）。阻断沙鼠双侧颈总动脉造成全脑缺血再灌注模型，DHA组于再灌注即刻给予DHA130mg／kg灌胃，连续7天，I/R组和假手术组灌胃给予等量的玉米油。各组分别于7天灌胃结束后采用McGrawde五分制评分评价动物行为学变化；通过HE和Niss1染色法检测海马CA1区神经细胞