fsn/fsn鼠中表皮生长因子受体增多

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近10年来的多项研究结果提示,银屑病皮损中表皮过度增生与表皮生长因子受体(EGF-R)的过度表达有关。fsn/fsn鼠是一种涉及鼠17号染色体的常染色体隐性突变的银屑病动物模型。作者调查了fsn/fsn鼠表皮中EGF-R的表达水平及外伤和三种治疗方法对它的影响。

其他文献
过去几年,一些作者对扁平苔藓(LP)的表皮改变进行了研究,他们的结果支持Kyrle(1925)的关于LP的概念,即基底细胞的损伤为LP的原发病变。然而至今关于基底细胞的所谓液化坏死或透明变性的原因以及引起组织生物学变化的确切环节还不清楚。本文作者对15例具有活动性丘疹的LP病人的活检进行了超微结构的观察,结果发现了许多表皮改变。
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脂质体为单层或多层双脂膜结构的球形微粒,可与多种药物结合,通过局部或全身应用,特异地与靶组织结合,充分发挥治疗作用,并降低药物毒性。目前研究表明,脂质体可用于皮肤癌的预防和治疗、基因治疗、提高皮质类固醇和干扰素等局部外用的疗效。脂质体二性霉素B已作为商业性产品用于治疗真菌感染。
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每片内含强的松龙0.75毫克,氯化喹宁40毫克,阿司匹林200毫克。共治56例,其中盘状38例,播散性14例,慢性系统性红斑性狼疮,皮肤关节型4例。
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男性系统性红斑狼疮(SLE)发病率显著低于女性,因此对其临床特征的研究带来一定的困难,以往的研究仅观察颊部红斑、盘状红斑狼疮(DLE)等典型皮损,而未注意到其他非典型皮损的情况。
本文作者对用氨甲喋呤、羟基脲和阿扎利宾(Azaribine)治疗银屑病10年之经验进行了总结。使用这些细胞毒性药物的指征是:(1)威胁生命的或造成严重残废的疾病;(2)可逆的损害;(3)对常规治疗失败,或有不可耐受的副作用;(4)无活动性感染;(5)无血液学的禁忌症,等等。所有患者,除因症状有显著改善而较早停药,或因严重的副作用而被迫停药者外,都接受了至少6周的积极治疗。
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目前,人们对生殖道感染相关的反应性关节炎(ReA)发病情况了解不多。该文作者对美国亚拉巴马州伯明翰市区一家性传播疾病(STD)诊所就诊者中的ReA流行情况、临床表现、相关生殖道感染的类型及其与HLA的关联作了前瞻性评估。
表皮角朊细胞可以合成一系列的细胞因子,包括白介素1α(IL-1a)、-1β、-3、-6、-8和-10以及粒细胞-巨细胞集落刺激因子(GM-CSF)、粒细胞集落刺激因子(G-CSF)和α肿瘤坏死因子(TNF-α),它们不仅介导调节免疫和炎症反应,而且参与组织的非免疫性反应,包括细胞的增殖分化,伤口的愈合及组织的修复。实验表明,免疫抑制剂环孢素A(CsA)可以刺激毛发的生长。同时一些毛发疾病的发生,如
分子生物学研究证明,细胞凋亡受一系列凋亡相关基因的调控,许多疾病的发生、发展过程中存在着凋亡相关基因的表达异常。在银屑病的研究中发现多种基因以不同的机理和方式介导着其病理生理过程的进行。对细胞凋亡分子机理的了解将有助于揭示该病的发病机理,并可能开创基因治疗前景。
许多研究表明:麻风病的临床和组织学“光谱”系由宿主对麻风杆菌的免疫反应所决定的。瘤型麻风似具有特异性的细胞免疫缺陷,而结核样型病人的此种缺陷则不太明显。瘤型麻风的这种特异性的细胞免疫抑制,具有宿主依赖性的特征。它可能由遗传所决定。而决定对某些抗原的免疫反应性的基因则与主要的组织相容性基因密切相连。
本文报告用三甲基补骨脂素(Trimethylpso-ralen)治疗白癜风118例,其中100例为成人,18例为儿童。白癜风占体表面积从<10%至>50%。每日口服本品2片,每片5毫克,2~3小时后晒日光或人工紫外线5分钟,暴晒时间逐日增加,直至日晒45分钟,紫外线距离120厘米60分钟。平均疗程成人14个月,儿童6个月。