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目的研究人骨保护素 (OPG)转染小鼠胚胎成肌细胞 C2C12后细胞形态及细胞周期的变化。方法采用 Western blot方法证实 OPG在真核细胞中表达。对稳定转染 OPG基因的 C2C12细胞的形态、细胞周期等进行检测。结果成功克隆了人 OPG编码区基因并构建了真核表达载体 pcDNA3- OPG。结论人 OPG编码区基因稳定转染的小鼠胚胎成肌细胞生长状态良好, DNA合成旺盛,无诱导细胞凋亡现象,为采用 OPG基因治疗骨质疏松、骨转移癌等的可行性提供了依据。