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选取8个典型的二价金属咪唑卟啉MP（M=Ca,Mg,Zn,Cu,Ni,Fe,Co,Mn;P代表咪唑卟啉）与H2S（L）形成轴向金属配合物（L-MP;L-MP＊-L,P＊代表卟啉）,应用轨道和自旋概念密度泛函工具,在优化构型的基础上,通过自然键轨道（NBO）方法和前线轨道能级研究了它们的分子结构、光谱性质和反应活性.模拟结果揭示L-MP和L-MP＊-L结构、光谱及其反应活性不同于其前体MP.MP排斥钙而选择镁;L对MP的结构影响较少,与咪唑铁卟啉（FeP）能形成最稳定的单轴配合物（L-FeP）,其电子吸收光