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为研究采用PCR-SSP技术,建立可靠的人类血小板抗原HPA-1,2,3,4,5,6系统的同步基因分型方法,并以所建立的方法研究血小板抗原.设计合成18条序列特异性引物,探索最佳退火温度,通过调整引物浓度、Mg2+离子浓度,使HPA-1～6系统等位基因在同一条件下进行同步扩增和扩增产物在同一凝胶中进行同步电泳.引物的特异性和灵敏度采用基因型已知的质控DNA进行验证.应用此方法,对2000年度国际输血协会(ISBT)第十届血小板基因定型与血清学工作组送检的15份考核样本(其中血样2份,DNA样本13份)进行