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运用规律成簇的间隔短回文重复(CRISPR)/Cas9基因编辑技术构建敲除人单极纺锤体1结合蛋白2(hMOB2)的肝癌SMMC-7721细胞，观察hMOB2基因敲除对其迁移的影响。
方法首先将靶向hMOB2基因的导向RNA(sgRNA)的CRISPR序列克隆到慢病毒载体lentiCRISPRv2中，并将制备的慢病毒颗粒感染肝癌SMMC-7721细胞，然后使用嘌呤霉素筛选并挑取单克隆进行培养，用蛋白质印迹法(Western blot)方法检测hMOB2基因敲除效果，利用Transwell、细胞划痕迁移实验检测敲除hMOB2基因对SMMC-7721细胞迁移的影响，运用GraphPad Prism 8.0统计软件分析，计量资料以均值±标准差(Mean±SD)表示，组间比较采用t检验。
结果成功构建了靶向hMOB2基因的慢病毒介导的CRISPR-Cas9编辑/敲除系统，筛选、建立了hMOB2基因稳定敲除的SMMC-7721细胞株，Transwell迁移实验显示，与对照组比较，敲除组中挑选的单克隆sgR-1细胞的迁移数为(224.3±6.3)个，sgR-2细胞的迁移数为(166.3±6.5)个，明显高于对照组[(114.3±10.5)个，t＝16.680、9.714，P<0.01]，细胞划痕实验结果显示，与对照组比较，sgR-1相对愈合面积为1.61±0.03(t＝24.610，P<0.01)，sgR-2为1.26±0.04(t＝8.081，P<0.01)。
结论敲除hMOB2基因可促进人肝癌SMMC-7721细胞迁移。