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目的建立稳定表达肝癌缺失基因-1（DLC-1）的淋巴瘤细胞株。方法将DLC-1真核表达质粒转染人淋巴瘤细胞株Raji，G418筛选，对获得的Raji细胞株进行Western blot鉴定。结果酶切和测序鉴定DLC-1的cDNA片段正确插入pcDNA3．1质粒，Western blot鉴定转染后Raji细胞株DLC-1高表达。结论成功建立了稳定高表达DLC-1的淋巴瘤细胞株。