目的：对米非司酮在妇产科的临床应用效果进行分析。方法：本次实验对象为妇产科接受人工流产手术的孕妇，本次实验在2019年3月初开始实施，正式结束时间为2021年3月，实验对象人数为320例。随机编号的奇偶为本次实验的分组依据，对照组160例孕妇在手术前不服用米非司酮，试验组160例孕妇在术前24小时服用米非司酮，然而对两组孕妇有效扩张例数、人工流产综合征出现情况、术中出血量及手术时间进行分析和对比。结果：试验组及对照组孕妇有效扩张例数，试验组共计144例，对照组共计4例，差异较为明显，（p＜0.05）；试验组及对照组孕妇出现人工流产综合征的例数，试验组共计5例，对照组共计44例，差异较为明显，（p＜0.05）；试验组及对照组孕妇术中出血量，试验组（5.2±2.8）毫升，对照组（15.8±8.9）毫升，差异较为明显，（p＜0.05）；试验组及对照组孕妇手术时间，试验组（3.4±1.7）分钟，对照组（9.3±2.1）分钟，差异较为明显，（p＜0.05）。结论：米非司酮在妇产科中有着较高的应用价值，其在增加有效扩张例数、减少人工流产综合征及术中出血量、缩短手术时间方面作用较为突出。