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为建立稳定表达增强型绿色荧光蛋白（EGFP）基因的山羊胎儿成纤维细（gFFC）株，采用组织块贴壁法培养gFFC，QIAGEN转染试剂介导转染gFFC，用G418梯度法筛选阳性细胞株。结果显示：培养的gFFC生长形态正常；24孔培养板中细胞汇合度达70％～80％时，每60μL转染液内含DNA量0．4μg和QIAGEN转染试剂3μL，每孔内加入40μL转染液时能获得最佳转染效果，在G418筛选1个月后获得抗性阳性细胞株。表明EGFP基因在gFFC中成功表达。