【摘 要】
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磺脲类口服降糖药在人体内主要经过肝脏代谢。肝脏中的细胞色素氧化酶P450是一种重要的药物代谢酶系统,在人群中存在基因多态性,导致药物疗效和不良反应在个体间存在着较大的
【机 构】
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南昌大学医学院临床药理研究所,江西护理职业技术学院,
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磺脲类口服降糖药在人体内主要经过肝脏代谢。肝脏中的细胞色素氧化酶P450是一种重要的药物代谢酶系统,在人群中存在基因多态性,导致药物疗效和不良反应在个体间存在着较大的差异。本文将对CYP450中的几种重要的代谢酶亚型CYP2C9、CYP2C19、CYP3A4的基本结构、基因多态性、种族差异及其对磺脲类降糖药代谢的影响作一综述。
Sulfonylurea oral hypoglycemic agents in the human body mainly through the liver metabolism. Cytochrome P450 in the liver is an important drug metabolizing enzyme system. There are genetic polymorphisms in the human population, leading to large differences in drug efficacy and adverse reactions among individuals. This review summarizes the basic structure, gene polymorphism, race differences and their effects on the metabolism of sulfonylurea hypoglycemic agents in several CYP450-metabolizing enzyme subtypes, CYP2C9, CYP2C19 and CYP3A4.
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