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目的:构建人Rab7与增强型绿色荧光蛋白(EGFP)融合表达载体,研究其对黑素代谢的影响。方法:分离人外周血淋巴细胞,提取细胞总RNA,逆转录成cDNA,以特异性引物扩增Rab7片段,酶切后连接至EGFP-C1载体并转化至感受态大肠杆菌中,测序分析以确定表达载体构建正确。将构建成功的重组质粒转染A375细胞,检测细胞黑素合成酶的表达水平和黑素含量的变化情况。结果:EGFP-Rab7重组质粒经测序鉴定构建正确。重组质粒转染A375细胞后,细胞中的酪氨酸酶(TYR)和酪氨酸酶相关蛋白1(TYPR1)表达水平和