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目的 构建GST-hSesn 2融合蛋白表达载体,并在大肠埃希菌(E.coli)中诱导表达.方法 从COS-7细胞中提取mRNA,反转录为cDNA.用PCR方法扩增出hSesn2基因全长,通过BamHI和Satl酶切位点将其定向插入pGEX-4T-2载体中,构建原核表达质粒pGEX-4T-2-hSesn2,并转化E.coli DH5α,通过限制性内切酶酶切电泳和DNA测序鉴定正确后,转入E.coli BL21中,经异丙基硫代β-D半乳糖苷大量诱导表达,SDS-PAGE电泳和Western blot鉴定.结果 酶切电泳及测序结果证明,成功构建了原核表达质粒GST-hSesn2,并用Western blot方法证实了GST-hSesn2融合蛋白在原核细胞大肠埃希菌中阳性表达.结论 GST-hSesn2原核表达载体成功构建为进一步纯化Sesn2及研究其结构与功能提供了前提基础.