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慢性髓样白血病(CML)约占所有白血病患者的20%,并有特征性染色体异常即费城(Ph)染色体阳性.9号和22号染色体片段易位产生的异常蛋白酪氨酸激酶,称之为BCR-ABL,可引起白细胞无限制地增殖导致凋亡而减少.骨髓移植和α干扰素(IFN-α)被认为是CML的标准治疗方案.然而,许多患者对IFN-α治疗产生耐药或不能耐受,且对于多数进展期(加速期和急变期)CML患者,目前仍无标准治疗方案.