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趋化因子在细胞的转化和黏附中发挥重要作用.现已证实CXCR7与趋化因子CXCL12和CXCL11有高亲和力,而且趋化因子受体CXCR7激活后,可通过调节细胞外基质(ECM)、上皮-间质转化(EMT)及其他信号转导通路等影响肿瘤的侵袭和转移.因此,深入研究趋化因子受体CXCR7与肿瘤侵袭和转移的分子机制有望为肿瘤治疗提供更有效的理论基础。
CXCR7在肿瘤侵袭和转移中的研究
【摘 要】
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趋化因子在细胞的转化和黏附中发挥重要作用.现已证实CXCR7与趋化因子CXCL12和CXCL11有高亲和力,而且趋化因子受体CXCR7激活后,可通过调节细胞外基质(ECM)、上皮-间质转化(EMT)及其他信号转导通路等影响肿瘤的侵袭和转移.因此,深入研究趋化因子受体CXCR7与肿瘤侵袭和转移的分子机制有望为肿瘤治疗提供更有效的理论基础。
【机 构】
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116021大连大学附属新华医院神经内一科,116021大连大学附属新华医院神经内一科,116021大连大学附属新华医院神经内一科
【出 处】
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国际肿瘤学杂志
【发表日期】
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2013年40期
其他文献
三阴性乳腺癌(TNBC)是具有独特的病理和分子生物学特征的乳腺癌亚型.该类型表现为复发早、进展快、预后差等特点.手术、放疗、化疗是目前主要治疗手段.近年来随着研究不断深入,新的化疗药物及靶向药物正逐步应用于临床。
研究显示DKK-1（dickkopf-1）异常与乳腺癌、前列腺癌、多发性骨髓瘤及神经母细胞瘤等骨转移的发生及治疗效果密切相关，亦与非小细胞肺癌密切相关。进一步进行血清DKK-1水平与常见肿瘤骨转移关系的大样本临床研究，对评价DKK-1作为骨转移癌临床生物标志物的价值、了解骨转移肿瘤机制具有重要临床意义。
期刊
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特异性微小RNA (miRNA)的异常表达与胰腺癌的发生、发展及预后相关,是其侵袭转移的潜在预测目标,且与胰腺癌侵袭转移相关生物学特性存在密切联系.因此miRNA有望成为胰腺癌侵袭转移机制研究的新靶点。
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目的 探讨艾迪注射液在治疗局部晚期鼻咽癌患者放化疗期间癌症相关性乏力(CRF)中的作用.方法2011年12月至2012年5月我院收治的合并有乏力症状的80例Ⅲ～ⅣB期鼻咽癌患者,均采取同步放化疗后序贯3周期以铂类为主的化疗.采用随机数字表法分为两组,一组40例在治疗同时静脉滴注艾迪注射液(治疗组),另一组40例仅常规治疗(对照组)；依据简明乏力评估量表(BFI)于治疗前(基线值)、治疗第8周、第2
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