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目的 分析并克隆镍转化细胞与对照组细胞中差异表达的基因,以期了解镍化合物诱发癌变的分子机制. 方法 应用差异显示PCR方法分离对照和转化细胞间具有差异表达的基因,用TA Cloning方法将差异基因片段克隆到质粒中,循环测序,Northern杂交分析. 结果 从转化与对照细胞中分离并克隆到多个差异基因片段,Northern分析表明其中2个为确定的差异表达基因(暂称之为MS 515 和IC 82).测序后与基因库比较表明,MS 515与已知基因有80%以上的同源性,而IC 82为全新基因.具体功能有待进一步分析. 结论 镍化合物的致癌作用具有多样性,不同的镍化合物对不同的细胞其致癌机制不同,体现在对不同基因的作用不同.本研究中克隆到的差异基因可能在镍的细胞转化及致癌过程中起重要作用.