【摘 要】
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利用分布在大豆19个连锁群的34对SSR引物对124份俄罗斯地区大豆以及9份黑龙江省内对照品种进行遗传变异分析和分子身份证的构建。在参试的133份资源中检测出140个等位变异基
【机 构】
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黑龙江省农业科学院作物育种研究所,黑龙江省农业科学院对俄农业技术合作中心,黑龙江省现代农业示范区管理中心
【基金项目】
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国家国际科技合作项目（2011DFR30840-4）, 哈尔滨市工程技术研究中心建设项目（2014QE6AE002）
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利用分布在大豆19个连锁群的34对SSR引物对124份俄罗斯地区大豆以及9份黑龙江省内对照品种进行遗传变异分析和分子身份证的构建。在参试的133份资源中检测出140个等位变异基因,每对引物观测等位基因范围为3～10个,平均为5.47个。多态性信息指数平均为0.65。将参试大豆品种进行聚类分析,分化为两大类群,聚群间存在显著差异,但聚类结果同品质类型的划分相关不显著。将谱带统计结果根据等位变异的片段大小数字化,用ID Analysis 1.0软件进行数据分析,结果表明仅需7对引物（Satt281、Satt3
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