论文部分内容阅读
目的：分别构建EGFP、DsRed1与CIDE-3的融合基因真核表达载体，观察其在人胚肾上皮细胞293T中的表达，确定CIDE-3的亚细胞定位。方法：分别以质粒pEGFP-C3、pDsRed1-N1及本实验室克隆得到的质粒pET28a（＋）-CIDE-3为模板，PCR扩增EGFP、DsRed1 DNA片段及人CIDE-3基因的CDS序列，再分别将EGFP、CIDE-3及DsRed1、CIDE-3克隆入真核表达载体pShuttle-CMV中。酶切、测序鉴定后，经磷酸钙转染入293T细胞，通过荧光显微镜观察其