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目的 探讨活体成像系统(IVIS)在示踪细胞中的定量分析方法.方法 ①体外实验:将B16F10-luc-G5细胞由1×104个按1:2梯度稀释至78个,通过检测不同数目的 细胞生物发光量,分析IVIS检测的灵敏性、生物发光量-细胞数目的 相关性.②在体实验:20只Babl/C小鼠背部皮下注射1×106/ml B16F10-luc-G5细胞100 μl,建立移植瘤模型,以IVIS连续监测肿瘤组织的生物发光量,分析该系统敏感性、生物发光量与移植瘤大小相关性、发光底物体内吸收状态对测量结果的影响.结果 ①体外实验:IVIS最少可检测到78个B16F10-luc-G5细胞;生物发光量(实测及实际平均光子数)与细胞数量间存在线性回归关系(R2＝0.99).②体内实验:IVIS可灵敏监测在体肿瘤的生长状态;IVIS监测结果绘制的肿瘤生长曲线符合移植瘤体内生长动态特点;发光底物体内吸收状态影响IVIS测量结果;生物发光量与移植瘤大小存在线性回归关系.结论 IVIS可灵敏、连续地示踪体外和在体的发光标记细胞,且可以进行精确的量化分析,值得推荐.