【摘 要】
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以钛酸四丁酯为钛源,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂,采用溶胶-凝胶法制备了高催化性能的介孔TiO2光催化剂.以Cr(Ⅵ)作为目标污染物,对比探究了制备过程中不同溶胶pH、CTAB添加量、煅烧温度这3种控制因素对所制备的介孔TiO2光催化性能的影响.采用Brunauer-Emmett-Teller(BET)法、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)等手段表征了材料的介孔结构、形貌、晶型以及吸光性能.并通过改变Cr(Ⅵ)浓度测试介孔TiO2在太阳光下的光催化性能.结果 表明:介孔TiO2为锐钛矿型
【机 构】
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青岛理工大学环境与市政工程学院,青岛266033
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以钛酸四丁酯为钛源,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂,采用溶胶-凝胶法制备了高催化性能的介孔TiO2光催化剂.以Cr(Ⅵ)作为目标污染物,对比探究了制备过程中不同溶胶pH、CTAB添加量、煅烧温度这3种控制因素对所制备的介孔TiO2光催化性能的影响.采用Brunauer-Emmett-Teller(BET)法、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)等手段表征了材料的介孔结构、形貌、晶型以及吸光性能.并通过改变Cr(Ⅵ)浓度测试介孔TiO2在太阳光下的光催化性能.结果 表明:介孔TiO2为锐钛矿型,较不添加模板剂TiO2孔径增大,粒径减小,吸收边界红移,禁带宽度变窄为2.80eV,有效地提高了光催化活性.
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为了提高稀土铝酸锶—SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+ (SAOED)的耐水性能,通过液相沉积法制备了不同CaF2包覆量的SAOED.对包覆前后样品的微观形貌、物相结构、发光性能以及耐水性进行了研究.结果 表明:经由CaF2包覆后的SAOED表面粗糙,有颗粒沉积的现象,包覆工艺及CaF2包覆层未改变SAOED的物相结构和光谱特性,包覆前后,SAOED的激发和发射光谱的峰型一致,CaF2包覆未改变SAOED的发光中心;通过余辉测试发现CaF2包覆量与SAOED的余辉性能呈负相关;CaF2包覆后的SAOED耐
无机化学实验课程是高等学校面向化学化工类专业开设的一门基础必修课,旨在培养学生实验操作及创新思维能力,是其它学科实验课程的基础.本文探索将“互联网+”融入传统实验教学模式,激发学生实验学习的积极性,提高学生分析解决问题的能动性,实现学生的自主创新.
太阳能光热产汽技术在海水淡化方面有着巨大的发展潜力和广阔的应用市场.介绍了一种黏土基光热材料的制备方法,将甘肃临泽的低品位凹凸棒(ATP)原矿经简单的分离提纯后与壳聚糖溶液复合,并加入戊二醛使其凝胶化,冷冻干燥干燥后通过火焰处理使其表面碳化,得到ATP基壳聚糖气凝胶光热材料(FACS).该材料具有孔道开阔、表观密度低(0.0326g/cm-3)、绝热性好[导热系数0.0218W/(m·K)]、自浮、超亲水、吸光率高(约90％)等优点,在1个太阳光照度下的转换效率高达86.32％.FACS具有成本低、制备简
以石蜡(PW)作为相变基体,膨胀石墨(EG)和石墨烯协同增强导热,铝蜂窝作为结构增强材料,制备高性能、高导热的复合相变材料(CPCM).在不同EG和石墨烯含量下,通过扫描电子显微镜、X射线衍射、差示扫描量热仪、热导率分析仪对所制相变材料进行表征与测试分析.结果 表明:将EG质量分数控制为10％,复合相变材料的导热系数随着石墨烯质量分数的增加而不断增加,且PW、EG、石墨烯三者之间未发生化学反应;当石墨烯质量分数为2％时,PW/EG/石墨烯/铝蜂窝的导热系数为7.125W/(m·K);将制得的复合相变材料运
以碱式醋酸锌和钛酸四正丁酯分别为锌源和钛源,采用溶胶-凝胶过程合成了具有蘑菇形状分级结构的ZnTiO3/TiO2复合光催化剂,并应用XRD、FT-IR、FESEM和光电流等分析技术,考察了锌-钛比例、煅烧温度对所合成光催化剂的形貌、微结构及光电特性的影响.当样品锌-钛物质的量比为1∶3,煅烧温度为500℃时,催化剂粒子呈现多孔或中空的蘑菇形状,微米尺寸的蘑菇状催化剂由纳米尺寸的ZnTiO3和TiO2晶体构建.对亚甲基蓝溶液的光催化降解实验表明,该复合光催化剂具有较高的活性,紫外光照30min内,亚甲基蓝的
将绿色化学理念融入无机及分析化学实验教学中,结合教学内容,从选用无毒无害的化学试剂、减少化学试剂的使用量、采取防污减排措施、对实验产物进行回收利用等方面进行了绿色化教学的探索与实践.不仅减少了实验造成的环境污染,降低了实验教学成本,同时也增强了学生的绿色化学意识和社会责任感.
采用高温固相法制备了系列新型荧光粉掺钐的硼磷酸镉(Cd3-xBPO7∶Smx3+,x=0.001～0.03),借助扫描电镜、X射线粉末衍射仪和荧光光谱仪对样品的形貌、晶体结构、发光性能等进行表征,并利用Rietveld方法对其结构进行精修.结果 表明,样品Cd2.99BPO7∶Sm0.013+晶粒尺寸为100μm左右,各元素分布均匀,其Rietveld结构精修图与实测XRD谱图完全吻合,具有正交晶系结构.当Sm3+掺杂浓度达到1％(摩尔分数)时,发光效果最好.随后,随着Sm3+浓度的继续增大,发光强度减弱
以拉伸强度和伸长率为响应值,选取活性稀释剂、反应型增韧剂和固化剂为自变量进行响应面优化试验,并对增韧改性机理进行分析.结果 表明:对拉伸强度和伸长率的影响显著性大小依次为反应型增韧剂、活性稀释剂、固化剂,活性稀释剂和反应型增韧剂用量对拉伸强度及伸长率影响具有显著的交互作用.优化制备工艺条件下拉伸弹性变形达到12.9％,体系的柔韧性和变形能力大大提高,拉伸断裂面有大量近似平行分布的水波状条纹,条纹之间存在扩展和相互融合,从而吸收大量能量,提高了树脂体系的韧性.
将聚偏氟乙烯(PVDF)与聚全氟乙丙烯(FEP)共混,考察了不同组成PVDF/FEP共混物的相容性、力学性能和微观形貌,并利用动态力学分析(DMA)和差示扫描量热法(DSC)对共混体系的相容性进行了分析.平衡扭矩测试结果表明,共混物组成对共混物的平衡扭矩影响较小.力学测试表明,与FEP相比,PVDF的冲击强度较低,而弹性模量、拉伸强度及弯曲强度较高;将PVDF与FEP共混,二者在力学性能上可以互补.动态力学测试表明,随着PVDF含量的增加,PVDF/FEP共混物的玻璃化转变峰逐渐向PVDF的玻璃化转变峰的
利用化学浴沉积法合成的ZnO为前驱体,并加入不同含量的氧化石墨烯(GO),再采用经过300℃氮气氛围煅烧法,最终得到ZnO-热还原氧化石墨烯复合物(ZnO/RGO).对合成样品进行一系列分析测试,并测试了样品的光催化性能.结果 表明:掺杂0.8％-RGO的ZnO/RGO(ZRG)复合物的光催化活性最高,可见光照4h对亚甲基蓝(MB)的降解率达到87.7％.同时,探讨了不同条件下对光催化降解亚甲基蓝(MB)的影响,通过捕获剂实验表明,光催化降解MB的活性物种主要是超氧自由基O2-·和空穴h+.