【摘 要】
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目的 以重组的博尔纳病病毒（BDV）磷蛋白（p24）为免疫原制备单克隆抗体,并鉴定其特异性。方法 以纯化后的重组BDVp24免疫小鼠,将骨髓瘤细胞与其脾细胞进行融合,经ELISA法筛选出分泌
【机 构】
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重庆三峡医药高等专科学校基础医学部,重庆三峡中心医院神经内科,重庆医科大学神经科学研究中心
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目的 以重组的博尔纳病病毒（BDV）磷蛋白（p24）为免疫原制备单克隆抗体,并鉴定其特异性。方法 以纯化后的重组BDVp24免疫小鼠,将骨髓瘤细胞与其脾细胞进行融合,经ELISA法筛选出分泌抗p24单抗的细胞株,并对其进行克隆与亚克隆培养,将最终获得的其中2株细胞株分别注入小鼠腹腔制备单抗,经亲和纯化法纯化后,采用ELISA法测定效价,利用蛋白免疫印迹和免疫荧光鉴定其特异性。结果 建立了2株稳定分泌抗p24单抗的杂交瘤细胞株,抗体亚类均为IgG1型。纯化后的腹水抗p24单抗纯度为98%和93%,ELISA
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