1,5-苯并硫氮杂-α-丁烯二酰亚氨基-β-内酰胺衍生物的合成、晶体结构及其抑菌活性

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丁烯二酰亚氨基乙酰氯与1,5-苯并硫氮杂反应,合成了8个1,5-苯并硫氮杂-α-丁烯二酰亚氨基-β-内酰胺衍生物,用IR,MS,1HNMR和元素分析表征了产物的结构,用单晶X射线衍射法确证了产物的立体结构.生物活性研究表明,此类化合物有一定的抑菌作用,其中对金黄色葡萄球菌和白色葡萄球菌的抑菌效果相对较好. Butenedioxyacetyl chloride and 1,5-benzothiazepine, 8 derivatives of 1,5-benzothiazepine-α-butenedioic-β-lactam were synthesized, The structure of the product was characterized by IR, MS, 1HNMR and elemental analysis, and the three-dimensional structure of the product was confirmed by single crystal X-ray diffraction.Study on biological activity showed that these compounds have some antibacterial activity, of which Staphylococcus aureus And Staphylococcus aureus antibacterial effect is relatively good.
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