【摘 要】
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目的 基于网络药理学和分子对接研究健脾解毒方的抗结直肠癌作用机制.方法 运用TCMSP、TCMID、ETCM数据库预测健脾解毒方有效成分及其作用靶点,利用GeneCards数据库检索肿瘤相关靶点,并进行药物-疾病靶点匹配.将共同靶点导入Cytoscape 3.7.2构建PPI网络并进行网络拓扑分析筛选关键靶点.通过R 3.6.3软件对共同靶点进行GO富集分析及KEGG通路富集分析.利用AutoDock平台进行分子对接,预测有效成分与关键靶点的结合度,并对关键靶点进行实验验证.结果 共筛选出健脾解毒方有效成
【机 构】
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南京中医药大学附属苏州医院,江苏 苏州 215000
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目的 基于网络药理学和分子对接研究健脾解毒方的抗结直肠癌作用机制.方法 运用TCMSP、TCMID、ETCM数据库预测健脾解毒方有效成分及其作用靶点,利用GeneCards数据库检索肿瘤相关靶点,并进行药物-疾病靶点匹配.将共同靶点导入Cytoscape 3.7.2构建PPI网络并进行网络拓扑分析筛选关键靶点.通过R 3.6.3软件对共同靶点进行GO富集分析及KEGG通路富集分析.利用AutoDock平台进行分子对接,预测有效成分与关键靶点的结合度,并对关键靶点进行实验验证.结果 共筛选出健脾解毒方有效成分24种,肿瘤相关靶点86个,其中关键靶点为PTGS2、HSP90AA1、PRSS1,且与主要有效成分槲皮素、山柰酚均具有良好的结合活性.GO富集分析和KEGG通路富集分析提示健脾解毒方可能通过PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路发挥抗结直肠癌作用.实验验证发现健脾解毒方能够下调PTGS2、p38MAPK蛋白及mRNA表达,而沉默PTGS2基因后健脾解毒方对下游基因p38MAPK的表达无明显调控作用,且对结肠癌细胞转移能力无明显影响.结论 健脾解毒方能够抑制结肠癌转移,其机制与PTGS2介导的p38MAPK信号通路相关.
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