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目的确定小鼠肝脏SDF2L1基因在不同生理和病理条件下的表达情况,并构建SDF2L表达质粒,为进一步研究SDF2L1基因的功能奠定基础。方法Real-timePCR确定SDF2L1基因在糖尿病条件下(db/db和ob/ob小鼠分别为糖尿病和肥胖模型小鼠)或不同营养状态的表达情况;设计并合成SDF2L1基因的PCR引物,以野生型C57BIM6J小鼠肝脏cDNA为模板,扩增SDF2L1编码区,PCR产物测序正确后连接到pcDNA4/myc-His表达载体,鉴定插入片段序列正确后,将构建的质粒转染293A细胞,