【摘 要】
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目的研究猪囊尾蚴cYI基因在大肠埃希菌中的表达情况。方法以本室保存的cYI基因为模板,应用PCR技术获得目的基因,运用分子克隆技术,将cYI基因插入到质粒pET28b的NdeI和XhoI位
【机 构】
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河北医科大学公共卫生学院流行病学教研室
【基金项目】
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河北省自然科学基金项目（No.397262）
论文部分内容阅读
目的研究猪囊尾蚴cYI基因在大肠埃希菌中的表达情况。方法以本室保存的cYI基因为模板,应用PCR技术获得目的基因,运用分子克隆技术,将cYI基因插入到质粒pET28b的NdeI和XhoI位点构建pET28b-cYI重组表达质粒,转化到大肠杆菌DE3后,利用十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳方法观察其表达情况。结果成功建立了pET28b-cYI重组质粒,并转化到大肠杆菌DE3中表达出相对分子量为18 000的特异性蛋白,表达量为菌体蛋白的30%。结论cYI基因重组子可在大肠杆菌中表达出特异性蛋白,表达量为菌体
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