【摘 要】
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目的探讨多巴胺D3受体(DRD3)基因SNP位点rs6280多态性与图雷特综合征(TS)的不同表型是否存在关联。方法纳入160例TS患者和90名健康对照(对照组),根据是否共患注意缺陷多动障
【机 构】
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首都医科大学附属北京安定医院,新乡医学院第二附属医院
【基金项目】
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北京市医院管理局“青苗”计划专项经费资助(编号:QML20171904);首都医科大学培育基金(编号:PYZ2017076)
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目的探讨多巴胺D3受体(DRD3)基因SNP位点rs6280多态性与图雷特综合征(TS)的不同表型是否存在关联。方法纳入160例TS患者和90名健康对照(对照组),根据是否共患注意缺陷多动障碍(ADHD)及强迫性障碍(OCD)将TS患者分为单纯TS组(43例)、TS+ADHD组(47例)、TS+OCD组(37例)和TS+ADHD+OCD组(33例)。应用TaqMan探针SNP基因分型技术对DRD3基因SNP位点rs6280多态性进行分析,比较各病例组及对照组基因多态性差异是否有统计学意义。结果对各组基因型
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