【摘 要】
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该文设计合成了（1R）-2,2′-二羟基-N,N′-双（（2-甲基环己基）氨基甲硫酰基）[1,1′-联萘]-3,3′-二甲酰胺（1a）等4种催化剂，并将其用于不对称催化亚甲胺叶里德的1,3-偶极环加成反应合成苯并吡喃[4,3-b]吡咯化合物.实验结果表明：在室温下，以物质的量分数为10%的1d作为催化剂，以CH2Cl2为溶剂，苯并吡喃[4,3-b]吡咯化合物的产率（88%）较高，且产物具有较高（8
【机 构】
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贵州师范大学化学与材料科学学院贵州省功能材料化学重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金（21362006）资助项目；
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该文设计合成了（1R）-2,2′-二羟基-N,N′-双（（2-甲基环己基）氨基甲硫酰基）[1,1′-联萘]-3,3′-二甲酰胺（1a）等4种催化剂，并将其用于不对称催化亚甲胺叶里德的1,3-偶极环加成反应合成苯并吡喃[4,3-b]吡咯化合物.实验结果表明：在室温下，以物质的量分数为10%的1d作为催化剂，以CH2Cl2为溶剂，苯并吡喃[4,3-b]吡咯化合物的产率（88%）较高，且产物具有较高（86%）的对映选择性.该反应具有环境友好、反应条件温和、催化剂经济易得和操作简单等优点.
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