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目的观察miR-125a-5p在人多发性骨髓瘤细胞系U266中的表达变化及其对细胞增殖的影响,并探讨其机制是否与维生素D受体(VDR)有关。方法取生长状态良好的U266细胞、人正常骨髓原代细胞,采用实时荧光定量PCR法检测miR-125a-5p表达,采用Western blotting法检测VDR蛋白表达。Target Scan软件分析及双荧光素酶报告基因实验证实VDR是miR-125a-5p的作用靶点。将U266细胞分为inhibitor组、inhibitor+si-VDR组和空白对照组,分别转染miR