【摘 要】
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目的探讨circ_0084927作为分子海绵吸附miR-623靶向调控EZH2基因对乳腺癌（breast cancer, BC）细胞免疫逃逸的影响。方法生物信息学网站预测circ_0084927/miR-623/EZH2调控轴并借助双荧光素酶报告试验进行验证。BC细胞与CD8+T细胞共培养，流式细胞术检测探测T细胞的凋亡情况和在共转染的微环境下的占比。结果与癌旁组织相比，BC患者组织样本中EZH2
【机 构】
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浙江省台州市中医院上海中医药大学台州医院急诊科 318000,上海中医药大学附属龙华医院肿瘤科 200320,
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目的探讨circ_0084927作为分子海绵吸附miR-623靶向调控EZH2基因对乳腺癌（breast cancer, BC）细胞免疫逃逸的影响。
方法生物信息学网站预测circ_0084927/miR-623/EZH2调控轴并借助双荧光素酶报告试验进行验证。BC细胞与CD8+T细胞共培养，流式细胞术检测探测T细胞的凋亡情况和在共转染的微环境下的占比。
结果与癌旁组织相比，BC患者组织样本中EZH2和circ_0084927的表达明显上调，而miR-623的表达减弱（P<0.05）。circ_0084927能作为BC的一个有效诊断指标（AUC=0.813 8, P<0.000 1）。与si-NC组的CD8+ T细胞凋亡率（34.17±3.06）和细胞占比（26.55±2.83）比较，circ_0084927的抑制会造成CD8+T细胞凋亡率的下降（22.37±2.05），CD8+T细胞在共转染环境中的占比增高（31.88±3.03），但该效果可被过表达EZH2部分挽救。miR-623抑制CD8+T细胞凋亡，过表达circ_0084927减弱miR-623对免疫逃逸的抑制作用（均P<0.05）。
结论circ_0084927调控miR-623/EZH2轴促进BC细胞免疫逃逸，提示靶向circ_0084927可能是提高BC免疫治疗疗效的一种潜在途径。
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