目的观察回阳生肌膏对过氧化氢（H2O2）诱导的小鼠骨髓内皮祖细胞（EPCs）功能损伤的影响。方法通过密度梯度离心法联合差速贴壁法提取、分离、培养小鼠骨髓EPCs,观察细胞形态及采用FITC标记的荆豆凝集素-1联合Dil标记的乙酰化低密度脂蛋白（Dil-ac-LDL）双摄取法鉴定EPCs。制备回阳生肌膏水提取物,采用细胞增殖/毒性试剂盒（CCK-8）筛选出最大无毒质量浓度（C）。针对回阳生肌膏水提取物进行化学成分定性分析。以0.12 mL/L H2O2刺激EPCs模拟糖尿病足溃疡氧化应激状态建立模型,将细胞密度调整至5×108 L-1,分别种于培养板,5孔为1组。将细胞分为空白对照组,模型组,回阳生肌膏高、中、低剂量组。空白对照组与模型组不予干预,各给药组分别予回阳生肌膏水提取物高剂量（C）、中剂量（C/2）、低剂量（C/4）。采用CCK-8法、Transwell实验、小管形成实验分别检测细胞的增殖、迁移、小管形成功能,酶联免疫吸附测定（ELISA）及硝酸还原酶法分别检测细胞上清液中血管内皮细胞生长因子（VEGF）、基质细胞衍生因子-1α（SDF-1α）、一氧化氮（NO）的表达情况。结果提取的EPCs诱导培养至第7天经鉴定细胞为小鼠骨髓EPCs。确定C为50 mg/L,回阳生肌高、中、低剂量组的剂量分别为50、25、12.5 mg/L。回阳生肌膏水提取物中共有黄芪甲苷、人参皂苷、肉桂醛等35种成分。与空白对照组比较,模型组OD值降低（P<0.01）,迁移细胞数减少（P<0.05）,小管形成数量减少、总分支长度缩短（P<0.01）,VEGF、SDF-1α、NO含量均降低（P<0.01）;回阳生肌膏中、低剂量组OD值均升高（P<0.01）,回阳生肌膏中剂量组迁移细胞数增多（P<0.01）,VEGF、SDF-1α含量均降低（P<0.05,P<0.01）,回阳生肌膏低剂量组VEGF、SDF-1α、NO含量均降低（P<0.01）。与模型组比较,回阳生肌膏高、中、低剂量组OD值均升高（P<0.01）,小管形成数量均增多（P<0.01）,SDF-1α含量均升高（P<0.01）;回阳生肌膏高、中剂量组迁移细胞数均增多（P<0.01）,总分支长度延长（P<0.05,P<0.01）,VEGF、NO含量均升高（P<0.01）。结论回阳生肌膏水提取物应用于氧化应激下的EPCs可以有效修复细胞受损的增殖、迁移、小管形成功能,促进EPCs积极发挥增殖、迁移、血管新生作用,可能与其上调VEGF、SDF-1α、NO的表达有关。