论文部分内容阅读
Auer小体多见的骨髓增生异常综合征一例
【机 构】
：
271000 泰安 泰山医学院附属医院,271000 泰安 泰山医学院附属医院,271000 泰安 泰山医学院附属医院,271000 泰安 泰山医学院附属医院,新泰市人民医院,新泰市人民医院
【出 处】
：
中华血液学杂志
【发表日期】
：
1992年13期
其他文献
应川紫外线和氮芥作脱氧核糖核酸（DNA)损伤剂和修复诱发剂，以羟基脲抑制半保留DNA复制合成，通过氚标记的脱氧胸腺嘧啶核苷掺入和液体闪烁计数法测量，对28例骨髓增生异常综合征患者的外周血淋巴细胞（Lym)和（或）骨髓单个核细胞（BMC)的非程序DNA合成（UDS)进行了测定。结果发现难治性贫血和原始细胞过多的难治性贫血的UDS值均低于正常人，并且两型患者无差别。表明大多数患者的Lym和BMC存在不
对2例成人T细胞白血病（ATL)患者进行了形态学免疫学及细胞遗传学（MIC)综合研究。例1为急性型，畸形核原幼淋巴细胞占0.70；免疫表型为CD4+/CD8+(双表型），但CD1-；染色体核型为48XX，+ 2，+ 14；HLA分型为A2A11, B60，B39, DR8。例2为慢性型，畸形核淋巴细胞占0.21；免疫表型为CD4+/CD8-,染色体核型为46XX; HLA分型为A9，B50两例患者