【摘 要】
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目的对脐带血造血干细胞移植的“质”“量”作出评估,使其更广泛有效地应用于临床。方法利用免疫磁珠分离法、FACS分析与分选、体外液体培养、铺展贴壁(Panning)等方法对脐带血CD34+造血干、祖细
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目的对脐带血造血干细胞移植的“质”“量”作出评估,使其更广泛有效地应用于临床。方法利用免疫磁珠分离法、FACS分析与分选、体外液体培养、铺展贴壁(Panning)等方法对脐带血CD34+造血干、祖细胞及其的数量、体外增殖分化性能、生长因子扩增效应、植入成人骨髓基质效率等进行研究,数据经t检验。结果脐带血有核细胞、CFCs、CD34+细胞及其亚群(CD34+CD38+和CD34+CD38-)等的绝对数量明显低于常规骨髓移植所需的细胞数量,但脐带血CD34+CD38-亚群占CD34+细胞的比例(9.5%)明显高于骨髓或外周血(4%)(P<0.01)。脐带血CD34+细胞及其亚群的增殖分化能力明显高于骨髓和外周血,可形成更多的各系造血集落和维持更长久的造血活动。且对造血生长因子具有良好的扩增效应,细胞总数、CFCs及CD34+细胞可分别被扩增500.0±82.5倍、94.1±28.6倍和24.0±3.8倍,但扩增也加速了细胞的分化。此外,仅有36%的脐带血CD34+细胞可在短时间内(2小时)植入成人骨髓基质,但经GM-CSF和/或IL-3预处理6~8小时后,可明显提高其移植效率,植入成人骨髓基质的CD34+细胞达?
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