论文部分内容阅读
目的 对内皮抑素融合蛋白的发酵和纯化工艺进行研究。方法 利用5L发酵罐，设定了溶氧，搅拌速度，补液量，补液时机和补液速度等发酵条件；用硫酸铵分级沉淀，凝胶过滤，离子交换色谱等方法纯化目的蛋白质，结果 工程菌目的蛋白质表达量占菌体总蛋白质的20%。纯化后纯度达95%以上，结论 研讨了大肠杆菌高效表达内皮抑素融合蛋白发酵及纯化工艺，为实际应用奠定了基础。