【摘 要】
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目的：克隆杜氏盐藻鞭毛内运输蛋白（IFT）88的cDNA全长并分析其部分功能。方法：根据盐藻转录组测序片段,分别设计其3＇端内、外侧引物及5＇端内、外侧引物,PCR扩增其全长。提取盐藻再生
【机 构】
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郑州大学生物工程系细胞生物学研究室,郑州大学第一附属医院细胞生物学研究室
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目30700140, 科技部国际科技合作基金资助项目2007DFA01240
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目的：克隆杜氏盐藻鞭毛内运输蛋白（IFT）88的cDNA全长并分析其部分功能。方法：根据盐藻转录组测序片段,分别设计其3＇端内、外侧引物及5＇端内、外侧引物,PCR扩增其全长。提取盐藻再生过程中不同时间段的总RNA,逆转录后进行实时荧光定量PCR,检测IFT88 mRNA的表达情况。随后利用ORF finder预测并扩增其开放阅读框,连接到pET28a载体上,转化大肠杆菌BL21（DE3）,并在1mmol/LIPTG、37℃的条件下诱导4h,提取总蛋白,聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）检测IFT88
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