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天士力近日发布公告，旗下产品复方丹参滴丸已完成美国食品药品监督管理局（FDA）三期临床试验。美国FDA国际多中心、随机、双盲对照Ⅲ期临床试验研究证明：复方丹参滴丸治疗慢性稳定性心绞痛安全有效，与安慰剂组和三七冰片拆方组点对点对照，对多种类型心电图异常的较严重稳定性心绞痛病人，无论是高剂量、低剂量均具有显著的临床疗效。复方丹参滴丸高、低剂量组相对于安慰剂组可减少每双周硝酸甘油使用量25%；高、低剂量组相对于安慰剂组还可显著降低每双周心绞痛发作次数27%。复方丹参滴丸临床价值通过美国FDA国际多中心Ⅲ期临床试