【摘 要】
：
粘膜皮肤淋巴结综合征(MCLNS)是一种病因不明的多系统疾病,在放射医学的文献中,它的主要病理表现,是广泛性的血管炎及血管周围炎,特别易侵犯中等大小的动脉.在已报导的病例中,约20～60%有心脏病变,死亡率为1～2%.本文报导1例最初表现为一个大的颈部肿块的MCLNS.患者3岁男孩,发热3天,烦躁及颈部肿块.体检示右颈及乳突区域有一压痛肿块约84cm.
论文部分内容阅读
粘膜皮肤淋巴结综合征(MCLNS)是一种病因不明的多系统疾病,在放射医学的文献中,它的主要病理表现,是广泛性的血管炎及血管周围炎,特别易侵犯中等大小的动脉.在已报导的病例中,约20～60%有心脏病变,死亡率为1～2%.本文报导1例最初表现为一个大的颈部肿块的MCLNS.患者3岁男孩,发热3天,烦躁及颈部肿块.体检示右颈及乳突区域有一压痛肿块约8×4cm.
其他文献
1例50岁女性患者,患与系统性疾病无任何关联的血管炎.在其小腿、臂、胸部均有紫癜样损害,右腿下部和足背已发生溃疡,病程4个月.紫癜处皮损活检,真皮上部可见白细胞碎裂性血管炎和红细胞外溢.免疫荧光显示:在真皮乳头部的毛细血管壁中IgA、C3和纤维蛋白原呈连续的颗粒状沉积.血、尿、便及感染灶X线检查无异常,除血清中C3、C5水平稍增高外所有免疫学试验均正常.
作者对70例极型麻风血液中抗坏血酸的基础水平进行了研究.其中LL53例,TT27例,25例健康者,为具有相同社会经济状态,生活条件相近的病人亲属作为对照者.结果显示LL和TT麻风病人血抗坏血酸的基础水平比对照组明显减少,尤以TT病人为著.在未治过的LL和TT病例之间上述差异有非常显著意义.在未治和经治LL或TT麻风之间未发现明显差异,表明麻风患者抗坏血酸不足,但氨苯砜不能改变其状况.瘤型麻风有无E
早在1954年文献记载局部麻醉药具有抗菌性质,以往研究表明利多卡因对G+、G-菌、分枝杆菌及真菌有抑菌作用。作者选择从皮肤损害中分离出的细菌评价利多卡因的作用,与以往研究进行比较,使用的技术与临床实际应用的那些方法很类似。局部麻醉剂为1%利多卡因及1%利多卡因加0.05%尼泊金甲酯作为防腐剂,所有药物均用pH7.2的等渗磷酸缓冲液稀释,并用该缓冲液作对照。试验菌株为从皮损中培养出的8株菌,即两株A
用补体结合抑制试验已证实:多发性肌炎(PM)和皮肌炎(DM)患者血清中存在抗Mi(小牛胸腺提取物中的一种抗原)抗体,而无肌炎者血清中无此抗体。用免疫扩散试验确定原先的Mi参考血清中含两种沉淀抗体,即抗Mi-1和抗Mi-2。抗Mi-1不结合补体,不是原先的Mi抗体。作者进一步详细研究了抗Mi-2抗体,它是存在于Mi血清中的一种抗体,能结合补体。作者以亲和层析法纯化Mi-2抗原,用酶联免疫吸附试验(E
干扰素具有抗增生、抗病毒和免疫调节作用,这些作用提示治疗MF可能有效。作者研究了小剂量重组α2干扰素在治疗早期MF中的作用。本研究纳入了12个临床和病理确诊为MF的病例,皮疹为早期斑块性病灶,临床检查未见淋巴结或(和)肝脾肿大,未接受过系统治疗或放射治疗,半月内未接受任何局部治疗。病人被随意分成两组,第一组9个病人,用干扰素治疗,第二组3个病人用安慰剂治疗。每个病人选出3个典型病灶进行观察,第一和
1975年,Matsumara和Mizushima首次报告用秋水仙素治疗白塞氏综合征(BS)获得成功。这种疗法可避免传统疗法所产生的严重并发症。作者报告2例BS用秋水仙素治疗获得成功,并复习了1975～1984年间的文献。
淋病患者的皮损多数由淋球菌扩散而致,极少数为原发皮肤感染,作者报道产生β-内酰胺酶的菌株引起的包皮脓肿。例一,男性、41岁,长期患糖尿病。5天前有冶游史,包皮山现痛性丘疹。
妇女多毛症的某些类型,其发病机理主要是皮肤中男性激素代谢障碍。特发性和遗传体质性多毛妇女的临床或实验室检查都无雄激素过多的迹象。
系统性红斑狼疮(SLE)可侵犯每个器官系统,但是关于下泌尿道病变的临床表现,尚缺乏文献报道.作者报告6例SLE患者膀胱炎的临床表现,X线检查和预后.这些患者的临床表现非常相似,6例都有比较严重的广泛的多系统损害,在膀胧炎症状出现的同时,有LE活动的临床及实验室证据.
氯喹对组织有高度的亲和力,半衰期长。经口服10周预防量,一年以后在尿中仍可检出。还有报道氯喹存在人头发内。本文通过较长一段时间检查剪下的指甲,发现有可测量的氯喹。